В учебном пособии представлены классификации блокад, общие правила их выполнения, краткая характеристика анестетиков и лекарственных препаратов, описаны наиболее часто применяемые в практике травматолога-ортопеда блокады.
Общая часть
Раздел 1. Классификация блокад. Общие правила выполнения.
Противопоказания и возможные осложнения
Раздел 2. Характеристика анестетиков и
лекарственных препаратов, применяемых при выполнении лечебных блокад
Специальная часть
Раздел 3. Местные инфильтрационные блокады
3.1. Блокада мест переломов длинных костей
3.2. Блокада мест переломов ребер
3.3. Блокада поперечного сечения
3.4. Футлярная блокада конечностей по Вишневскому
3.5. Блокада глубокого околокостного клетчаточного пространства бедра по Скоблину-Куценко
3.6. Блокада передней лестничной мышцы
3.7. Загрудинная блокада по Казанскому
3.8. Субпекторальная блокада по Мареву
3.9. Вертебральная блокада по Белеру
3.10. Вертебральная блокада по Шнеку
3.11. Паравертебральная вегетативная блокада
3.12. Вертебральная артикулярная блокада
3.13. Паранефральная блокада по Вишневскому
3.14. Внутритазовая блокада по Школьникову-Селиванову
3.15. Блокада грушевидной мышцы
3.16. Околокопчиковая блокада по Аминеву
3.17. Пресакральная блокада по Вишневскому
Раздел 4. Регионарные (проводниковые) блокады
4.1. Шейная вагосимпатическая блокада по Вишневскому
4.2. Блокада шейно-грудного (звездчатого) узла по Минкину
4.3. Блокада звездчатого узла по Попелянскому
4.4. Блокады плечевого сплетения
4.4.1. Блокада плечевого сплетения по Куленкампфу (надключичный способ)
4.4.2. Блокада плечевого сплетения по Моргану (подключичный способ)
4.4.3. Блокада плечевого сплетения по Пащуку (подмышечный способ)
4.5. Блокады надлопаточного и подмышечного нервов
4.5.1. Блокада надлопаточного и подмышечного нервов по Брауну
4.5.2. Блокада надлопаточного и подмышечного нервов по Митюнину-Елисееву
4.5.3. Блокада надлопаточного нерва по Гришко-Грабовому
4.6. Блокада лучевого, срединного и локтевого нервов в области локтевого сустава
4.7. Блокада лучевого, срединного и локтевого нервов в нижней трети предплечья по Брауну
4.8. Блокада межпальцевых нервов по Оберсту-Лукашевичу
4.9. Блокада пальцевых нервов по Усольцевой
4.10. Блокада межреберных нервов
4.11. Межреберная паравертебральная блокада
4.12. Межреберная паравертебральная блокада по Флорикяну
4.13. Блокада задних ветвей спинномозговых нервов
4.14. Блокады седалищного нерва
4.14.1. Блокада седалищного нерва по Войно-Ясенецкому
4.14.2. Блокада седалищного нерва по Муру
4.14.3. Блокада седалищного нерва боковым доступом
4.14.4. Блокада седалищного нерва передним доступом
4.15. Блокада бедренного нерва
4.16. Блокада латерального кожного нерва бедра
4.17. Блокада запирательного нерва
4.18. Блокада мышечных ветвей бедренного нерва по Скоблину-Куценко
4.19. Блокада ветвей седалищного нерва на уровне подколенной ямки по Скоблину-Гришко
4.20. Блокада большеберцового и малоберцового нервов на уровне верхней трети голени
4.21. Блокада большеберцового и малоберцового нервов в области нижней трети голени по Брауну
4.22. Блокада заднего большеберцового и икроножного нервов по Брауну
4.23. Блокада заднего большеберцового нерва по Войно-Ясенецкому
Раздел 5. Внутрикостные блокады
Раздел 6. Блокады (пункции) суставов. Общие правила
6.1. Блокада плечевого сустава
6.2. Блокада грудиноключичного сустава
6.3. Блокада акромиально-ключичного сустава
6.4. Блокада локтевого сустава
6.5. Блокада лучезапястного сустава
6.6. Блокада тазобедренного сустава
6.7. Блокада крестцово-подвздошного сустава
6.8. Блокада коленного сустава
6.9. Блокада голеностопного сустава
Раздел 7. Лечебные медикаментозные блокады при энтезопатиях, туннельных синдромах и бурситах
7.1. Блокада области клювовидного отростка лопатки
7.2. Блокада области сухожилия длинной головки двуглавой мышцы плеча
7.3. Блокада субдельтовидной (субакромиальной) сумки
7.4. Блокада при синдроме малой грудной мышцы
7.5. Блокада при эпикондилитах
7.6. Блокада при бурсите локтевого отростка
7.7. Блокада при стилоидите лучевой кости
7.8. Блокада карпального канала
7.9. Блокада ульнарного канала
7.10. Блокада при болезни де Кервена
7.11. Блокада при стенозирующем лигаментите кольцевых связок пальцев (щелкающий палец)
7.12. Блокада области большого вертела бедра
7.13. Блокада области седалищного бугра
7.14. Блокада при болезни Пеллегрини-Штиды
7.15. Блокада при энтезопатии надколенника (колено прыгуна)
7.16. Блокада при препателлярном бурсите
7.17. Блокада при синдроме "гусиной лапки"
7.18. Блокада при ахиллобурсите и ахиллотендовагините
7.19. Блокада при энтезопатии плантарного апоневроза (пяточная шпора)
Раздел 8. Локальная инъекционная терапия при болезни Дюпюитрена
8.1. Инфильтрация ладонного (подошвенного) апоневроза раствором лечебной смеси
8.2. Инфильтрация ладонного апоневроза фуразолидоном по Скляренко
8.3. Инфильтрация ладонного апоневроза папаином по Казьмину-Ветрилэ
Раздел 9. Эпидуральная и спинномозговая блокады
9.1. Эпидуральная блокада
9.2. Каудальная (крестцовая) эпидуральная блокада по Пащуку
Классификация блокад. Общие правила выполнения. Противопоказания и возможные осложнения
В зависимости от уровня прерывания нервных импульсов выделяют следующие виды блокад:
1. Местные инфильтрационные (блокада мест переломов костей, интра- и периартикулярные, внутритазовая блокада и др.).
2. Регионарные: проводниковые (стволовая, плексусная, ганглионарная); спинномозговая; эпидуральная; внутри- костная; внутрисосудистая.
3. Блокады смешанного типа (анестетик инфильтрирует ткани, блокирует как терминальные нервные окончания, так и нервные стволы, сплетения и ганглии).
По цели проведения блокады подразделяют на:
1. Диагностические.
2. Лечебные.
3. Профилактические.
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ БЛОКАДЫ применяют для дифференциальной диагностики (например, коронарной патологии от проявлений шейно-грудного остеохондроза).
ЛЕЧЕБНЫЕ БЛОКАДЫ могут иметь как патогенетическую, так и симптоматическую направленность. Лечебные блокады следует выполнять путем введения раствора анестетика непосредственно в зону раздражения, а не в зону передачи раздражения. В область патологического очага наряду с анестетиками можно вводить другие лекарственные препараты (глюкокортикостероиды, хондроп- ротекторы и т.д.).
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ БЛОКАДЫ применяют для предупреждения развития осложнений (шока при тяжелых травмах, операциях). Они способствуют раннему восстановлению функции поврежденного органа и выздоровлению. Так, при переломах ребер снятие болевого фактора устра-
Классификация блокад. Общие правила выполнения. Противопоказания и возможные осложнения
няет поверхностное дыхание, задержку секрета, бронхоспазм, ателектазы и предупреждает развитие пневмонии.
ОБЩИЕ ПРАВИЛА ВЫПОЛНЕНИЯ БЛОКАД
Перед выполнением блокады обязательно проводят внутрикожную пробу с анестетиком. Основным требованием является строгое соблюдение правил асептики и антисептики. Блокады выполняют в малых операционных, чистых перевязочных или процедурных кабинетах. В условиях оказания медицинской помощи при чрезвычайных ситуациях допускается выполнение технически несложных блокад на догоспитальном этапе (блокада мест переломов длинных костей, блокада поперечного сечения, внутритазовая блокада по Школьникову—Селиванову). Руки врача следует обрабатывать, как для хирургических операций и манипуляций. Необходимо применять одноразовые шприцы и иглы; ампулы и флаконы с лекарственными средствами вскрывают непосредственно перед выполнением блокады. Кожные покровы больного обрабатывают двукратно 5 % спиртовым раствором йода, затем однократно 70 % раствором спирта. В качестве антисептика для обработки кожи может быть использован 0,5 % водно-спиртовой раствор хлоргексидина биглюко- ната или другие разрешенные к применению антисептики. Анатомическую область, где осуществляется блокада, обкладывают стерильным бельем. Непосредственно перед инъекцией место введения повторно обрабатывают спиртом. Перед введением инъекционной иглы необходимо сместить кожу для того, чтобы не образовался прямолинейный инъекционный канал (рис. 1).
В целях уменьшения болевых ощущений перед выполнением блокад необходимо первоначально тонкой иглой провести инфильтрацию кожи 0,25—0,5 % раствором анестетика[1] (лидокаина, новокаина) до образования "лимонной корки", а затем, если необходимо, применяют иглу большей длины и диаметра, которую вводят через инфильтрированный участок кожи. Продвижению иглы в ткани должно предшествовать введение анестетика. После каждого продвижения иглы необходимо проводить ас-
Рис. 1. Правило выполнения блокад
пирационную пробу. После завершения блокады место инъекции прижимают стерильной салфеткой, накладывают асептическую повязку или заклеивают бактерицидным лейкопластырем. В ряде случаев показана лечебная иммобилизация гипсовыми лонгетами или ортезами. Блокады с анестетиками при соблюдении техники выполнения позволяют достичь полного обезболивания, полноценного проведения оперативных вмешательств и манипуляций, а также эффективно лечить различные заболевания и патологические синдромы.
Блокады с анестезирующими растворами и лечебными смесями (анестетик и гормональный препарат, анестетик и антигомотоксический препарат) имеют достаточно широкий спектр показаний. Однако можно выделить ряд общих и местных противопоказаний.
Общие противопоказания:
— непереносимость или повышенная чувствительность к местным анестетикам;
— детский возраст (моложе 10—12 лет);
— нервно-психические заболевания и расстройства;
— декомпенсированный тяжелый шок (гиповолеми- ческий, травматический);
— гипокоагуляционный синдром;
— генерализованный септический процесс (бактериемия);
— негативное отношение или категорический отказ пациента от выполнения блокады.
Местные противопоказания:
— инфекционно-воспалительные и некротические процессы в области предполагаемой блокады;
— выраженные фиброзные изменения в тканях, где планируется выполнить блокаду. НАЗАД к оглавлению
Характеристика анестетиков и лекарственных препаратов, применяемые при выполнении лечебных блокад
НОВОКАИН (син.: Прокаин) — широко применяемый местный анестетик эфирного типа, являющийся стандартом анестезирующей активности и токсичности, принятой за единицу. Данный анестетик избирательно поглощается нервной тканью, особенно чувствительны к нему клетки и волокна симпатической нервной системы, чем обусловлен его сосудорасширяющий эффект.
Под влиянием новокаина последовательно выключаются различные виды чувствительности, в первую очередь холодовая реакция, затем — тепловая, болевая и тактильная. Его можно применять для любых видов местной и регионарной анестезии, однако для эпидуральной и спинномозговой предпочтительнее анестетики амидного типа. Препарат чаще используют в комбинации с адреналином, что уменьшает скорость его всасывания примерно в 2 раза. Для блокад применяют 0,25; 0,5; 1; 2 % растворы новокаина. Противопоказан при индивидуальной непереносимости.
ТРИМЕКАИН - препарат амидного типа, по анестезирующему действию и его длительности превосходит новокаин в 2—3 раза, используется для всех видов местной анестезии, вызывая быстро наступающее, глубокое и длительное обезболивание. В отличие от новокаина он оказывает действие в рубцово-измененных тканях. Применяют в виде 0,25—2% раствора в дозе не более 20 мг/кг массы тела. Тримекаин малотоксичен, вызывает меньше побочных реакций, не оказывает раздражающего действия на ткани.
ДИКАИН (син.: Тетракаин, Понтокаин) — сильное местноанестезирующее средство эфирного типа, значительно превосходящее по активности новокаин, однако обладающее высокой токсичностью (в 10 раз токсичнее новокаина). Детям до 10 лет анестезию дикаином не проводят. Применяют в основном для спинномозговой анестезии.
ЛИДОКАИН (син.: Ксилокаин, Ксикаин, Лигнокаин) — одно из самых химически устойчивых анестезирующих средств амидного типа, не утрачивающее своих свойств под действием кислот, оснований и кипячения. Обладает быстрым началом действия, обезболивающий эффект относительно непродолжительный. Используется для всех видов местной и регионарной анестезии. Редко вызывает аллергические реакции, в 4 раза сильнее новокаина, но в 2 раза токсичнее его. Максимальная разовая доза для взрослых в растворе, не содержащем адреналина, — 200 мг, в растворе с адреналином — 500 мг.
При индивидуальной непереносимости новокаина ли- докаин может быть использован как альтернативный анестетик. Противопоказан при сердечно-сосудистой недостаточности, нарушении функции печени и почек.
С0ВКАИН (син.: Цинхокаин, Дибукаин) — один из самых сильных анестетиков амидного типа, активнее новокаина в 15—20 раз и во столько же раз токсичнее его, оказывает более продолжительное действие (3—4 ч). В целях потенцирования совкаин можно добавлять к новокаину. Обладает выраженным гипотензивным действием, медленно выводится из организма.
НЕЗАКАИН (син.: Хлорпрокаин) — анестетик эфирного типа, обладает быстрым началом действия, коротким обезболивающим эффектом, низкой токсичностью. Применяется для инфильтрационной, регионарной и эпиду- ральной анестезий. Субарахноидальное введение препарата противопоказано.
МЕПИВАКАИН (син.: Карбокаин, Скандикаин) обладает средней силой действия и токсичности. Обезболивающий эффект более длительный, чем у лидокаина. Применяется для инфильтрационной, регионарной и эпидуральной анестезий.
БУПИВАКАИН (син.: Маркаин, Карбостезин, Анекаин) —
анестетик амидного типа, обладает медленным начальным, длительным обезболивающим действием, высокой силой действия и токсичностью. Используется для ин- фильтрационной, регионарной, эпидуральной и спинномозговой анестезий. Сенсорная активность более выражена и сохраняется дольше, чем моторная. Добавление к раствору бупивакаина вазоконстрикторов не влияет на продолжительность блокады. Случайное внутрисосудис- тое введение препарата может вызвать блокады и желудочковые аритмии, вплоть до остановки сердечной деятельности.
ЭДИТОКАИН (син.: Дуранес) — анестетик амидного типа, обладает быстрым началом и высокой силой действия, длительным обезболивающим эффектом, однако токсичен. Используется для инфильтрационной, регионарной и эпидуральной анестезий. Моторная активность выражена больше, чем сенсорная.
РОПИВАКАИН (син.: Наропин) — анестетик амидного типа, обладает медленным начальным и длительным обезболивающим эффектом, высокой силой действия. Кардиотоксичность менее выражена, чем у бупивакаина. Используется для инфильтрационной, регионарной, эпидуральной и спинномозговой анестезий. Моторная активность выражена лучше,чем сенсорная.
Физико-химические свойства местных анестетиков отражены в табл. I.
Таблица 1. Физико-химические свойства местных анестетиков
Максимальная разовая доза, мг |
Сила действия, уел. ед. |
Токсичность, уел. ед. |
Начало эффекта, мин |
Длительность, ч |
Показания к применению |
Лидокаин 2% |
|||||
400 |
1,0 |
1,0 |
8-12 |
ДО 13 |
Эпидуральная, каудальная, спинномозговая, инфильтрационная анестезия, проводниковая (стволовая)анестезия |
Тримекаин 2,5 % |
|||||
400 |
0,45 |
1,0 |
7-10 |
1,0-1,5 |
Те же |
Бупивакаин 0,5 % |
|||||
150 |
4,0 |
|2,0 |
10-12 |
3,0-3,5 |
Те же |
Прилокаин 2 % |
|||||
900 |
0,65 |
0,77 |
10-13 |
2,0-3,0 |
Эпидуральная, каудальная, инфильтрационная, проводниковая анестезия |
Продолжение таблицы 1.
|
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ МЕДИКАМЕНТОЗНЫЕ СРЕДСТВА
Для пролонгирования действия анестетиков и снижения их токсичности к последним добавляют вазоконстрикторы (адреналин) в соотношении 1:200 ООО. Такой концентрации добиваются путем добавления одной капли 0,1% раствора адреналина к 10 мл раствора анестетика, пользуясь иглами диаметром 0,7—0,9 мм. В более высоких концентрациях потенцирующее действие адреналина возрастает слабо, появляется опасность кровотечений и возникновения болей вследствие вторичного пареза сосудов. При увеличении концентраций адреналина возможны ги- пертензивные реакции, нарушения сердечного ритма.
Адреналин добавляют к раствору анестетика непосредственно перед применением. Норадреналин вызывает выраженное и генерализованное сужение сосудов, возникает опасность некроза тканей, поэтому его применение нецелесообразно. К местным анестетикам может добавляться другой вазоконстриктор — фелипрессин (октап- рессин) в дозе 0,003 ЕД/мл.
Витамин В1 усиливает действие местных анестетиков, так как он обладает ганглиоблокирующим действием. В целях потенцирования анестетиков витамин В1 добавляют в виде бромистой соли в количестве 30—60 мг или в виде хлористой соли в количестве 25—50 мг (соответственно
1 мл 3% или 6% раствора тиамина бромида или 2,5 мл 5% раствора тиамина хлорида).
В целях пролонгирования действия анестетиков при внутрикостных блокадах используют крупномолекулярные коллоидные растворы (8% желатиноль, полиглюкин, аминокровин, альбумин) в соотношении 1:9 (1 часть 3—5 % раствора анестетика и 9 частей крупномолекулярного коллоидного раствора). Обезболивающий и лечебный эффекты длятся 18—96 ч.
Для потенцирования обезболивающего эффекта применяют спирт-новокаиновую смесь, состоящую из 1 части медицинского этилового спирта и 10 частей раствора анестетика.
В ряде случаев применяется соотношение 1:4. При этом к анестезирующему эффекту добавляется и алкоголизи- рующий.
Средства, усиливающие метаболические и детоксикационные процессы
В последние годы в практике врачей спортивной медицины и ортопедов-травматологов стали широко применяться антигомотоксические (комплексные биологические) препараты (АГТП), действие которых направлено на усиление защитных адаптационно-приспособительных реакций и детоксикацию тканей в очаге повреждения.
Благодаря синергической комбинации низких концентраций комплекса специфических действующих веществ АГТП изменяют в очаге воспаления (деструкции) концентрационное соотношение между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами в пользу последних. Это приводит к быстрому противовоспалительному эффекту, ремодуляции матриксного межклеточного пространства и обновлению его структуры путём восстановления баланса между фиброгенезом и фибролизом.
С помощью АГТП можно влиять на функцию и структуру отдельных тканей органа (например, хрящ сустава или межпозвоночного диска), какой-либо функциональной системы в целом (например, весь сустав или сосудистая система конечности) или воздействовать на отдельные виды обмена без возникновения побочных реакций.
Все антигомотоксические препараты, нацеленные даже на один орган, являются комплексными и состоят из многих компонентов. Подобная комплексность с позиций гомотоксикологии объясняется тем, что любая интоксикация (гомотоксикоз) нуждается в сложной, многокомпонентной комбинации факторов детоксикации, т. е. каждому токсину должен соответствовать свой антитоксин (гомотоксин).
В состав АГТП входят следующие компоненты.
Реакционные средства — классические гомеопатические вещества. Оказывают терапевтическое влияние при заболевании, клиническая картина которого сходна с патогенетическим действием препарата. Реакционные средства непосредственно стимулируют защитные силы организма и усиливают действие других компонентов.
Органотропные компоненты — ряд гомеопатических веществ, обладающих органной специфичностью и тропностью исходного материала к тому или иному органу. Оптимизируют функции тканей и органов, на которые действуют.
Суис-органные компоненты — потенцированные здоровые ткани эмбриона свиньи или молодого поросёнка. Получают их из гомологичных органов и тканей, соответствующих пораженым болезнью органам в человеческом организме, функции которых они активизируют.
Нозоды — вещества, приготовленные из переработанных определённым образом болезнетворных субстанций (патологических секретов, частей поражённых тканей, микробиологического материала).
Катализаторы — потенцированные витамины, ферменты, гормоны и другие вещества, активизирующие процессы клеточного дыхания и метаболизма.
Потенцированные аллопатические препараты изготавливаются из соответствующих химических веществ (лекарственных средств, красителей, токсинов) путем их многократного разведения и потенцирования.
Изготовление суис-органных компонентов и нозодов сопровождается тщательным эпидемиологическим контролем, что исключает возможность передачи какой-либо инфекции.
ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ И ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ АНЕСТЕТИКОВ
Осложнениями различных видов блокад могут быть:
— токсические реакции, связанные с передозировкой анестетика (введение большого объема анестетика, высокая его концентрация или случайное внутри- сосудистое введение);
— аллергические реакции, анафилактический шок;
— инфекционные осложнения;
— пункционное (механическое) повреждение сосудов, нервных стволов, внутренних органов;
— технические осложнения (перелом пункционной иглы, отрыв катетера).
ПЕРЕДОЗИРОВКА анестетиками — наиболее часто встречающееся осложнение блокад. Классическая картина интоксикации анестетиками характеризуется симптомами возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) — от легкого беспокойства и учащенного дыхания до судорог с последующим угнетением сердечно-сосудистой и дыхательной систем, потерей сознания. При попадании больших количеств анестетика в кровь может наблюдаться угнетен ие ЦНС без предварительного возбуждения. Особенно это относится к препаратам ксилидной группы (тримекаин, лидокаин), обладающим выраженным действием на ЦНС. Онемение губ и появление тревоги сразу после введения анестетика свидетельствуют о его попадании в просвет сосудов.
Бупивакаин обладает кардиотоксическим эффектом, при случайном внутрисосудистом введении вызывает блокады и желудочковые аритмии, остановку сердечной деятельности. Желудочковые тахиаритмии, вызванные бупивакаином, следует купировать не лидокаином, а бре- тилием тозилатом, (внутривенно струйно 5 млг/кг или внутримышечно 5—10 млг/кг каждые 6—8 ч).
Нужно помнить о том, что повышение токсичности анестетиков возрастает с повышением их концентрации не в арифметической, а в геометрической прогрессии. Если учитывать максимальную дозу анестетика, то можно избежать его передозировки.
Для профилактики передозировки анестетиками целесообразно назначать в состав премедикации производные барбитуровой кислоты (люминал, барбитал, нембутал и др., по 0,1—0,2 г за 30—40 мин до оперативного вмешательства), которые являются специфическими антидотами. Предупредительной мерой внутрисосудистого попадания анестетика при проведении блокад, особенно спинномозговых и эпидуральных, является тест-доза. С этой целью вводят 3—5 мл местного анестетика. Если тест-доза попала в кровеносный сосуд, то спустя 30—60 с частота сердечных сокращений увеличивается на 20 %. При введении тест-дозы в субарахноидальное пространство в течение 2—3 мин развиваются симптомы спинномозговой анестезии.
При признаках передозировки анестетиками необходимо начинать лечебные действия с ингаляции кислорода. Если состояние усугубляется (тремор, судороги), то внутривенно вводят препараты барбитуровой кислоты (1 —2 % растворы гексенала или тиопентала натрия). В фазе угнетения ЦНС барбитураты вводить нельзя, так как это усугубит ее депрессию. При необходимости проводят интубацию, ИВЛ, вводят миорелаксанты, назначают ин- фузионную дезинтоксикационную терапию (растворы глюкозы, неогемодез, полидез, реополиглюкин, рефор- тан, стабизол) в сочетании с форсированным диурезом.
При крайне тяжелых интоксикациях анестетиками, сопровождающихся остановкой дыхания, резким падением АД, остановкой сердца, лечение проводят по общим правилам сердечно-легочной реанимации.
Необходимо помнить, что на частоту возникновения токсических реакций влияет общее состояние больного. Имеют значение заболевания печени, почек, затрудняющие дезинтоксикацию и выведение анестетиков из организма. Факторами, усиливающими токсичность анестетиков, являются авитаминоз, алиментарное истощение и различные виды хронических интоксикаций (алкоголизм, наркомания, сахарный диабет).
Повышенная чувствительность к анестетикам и их непереносимость протекают в виде аллергических реакций (АР) — экземы, крапивницы, дерматита, отека и др. В большинстве случаев АР проявляются спустя несколько часов после применения анестетика, за исключением анафилактического шока (АШ), развивающегося сразу после введения препарата. При АШ резко снижается АД, появляется бронхоспазм, развивается дыхательная недостаточность, может наступить остановка сердца. АШ может возникнуть сразу после введения минимальных доз анестетика.
Для профилактики АР и АШ наибольшее значение имеет тщательный сбор анамнеза, в сомнительных случаях целесообразно применение препаратов, как правило, не дающих аллергических реакций (ксикаин, лидокаин, тримекаин). Для медикаментозной профилактики АР рекомендуется включение в состав премедикации антигис- таминных препаратов (пипольфен, димедрол, супрастин, диазолин, тавегил), а также препаратов барбитуровой кислоты (барбитал, этаминал натрия, фенобарбитал).
Лечение АР проводят по общепринятым правилам: при состояниях, угрожающих жизни больного, осуществляют ИВЛ, инфузионную терапию, вводят антигиста- минные препараты, назначают гипосенсибилизирующую терапию (внутривенно супрастин, 10 % раствор хлористого кальция, 5 % раствор аскорбиновой кислоты, предни- золон 60—90 мг, гидрокортизон 90—230 мг). При бронхоспазме вводят атропин, адреналин, осуществляют ИВЛ.
Инфекционные осложнения при выполнении блокад связаны с нарушением правил асептики и антисептики.
Профилактика механических повреждений сосудов, нервных стволов, внутренних органов, а также ошибочного внутрисосудистого введения анестетиков заключается в знании топографической анатомии и проведении аспирационных проб при выполнении блокад.
Местные воспалительные реакции (целлюлит) развиваются в результате попадания в ткани катионов, образующихся в растворах анестетиков при длительном контакте (1—3 ч) с металлическими частями (поршень шприца, иглы). Лечение целлюлитов сводится к улучшению местного кровообращения путем теплового воздействия или местного назначения лидазы и ронидазы. Лечение гной- но-септических осложнений проводят по общим правилам, принятым в хирургии.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ЛЕЧЕБНЫХ БЛОКАД
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ — лекарственные средства, обладающие ярко выраженным и быстро проявляющимся противовоспалительным и иммунодепрессивным действием. Механизм их действия достаточно хорошо изучен и подробно представлен в соответствующей литературе. Для локальной инъекционной терапии (пери- и интраартикулярных блокад) применяют суспензии нерастворимых солей глюкокортикостероидов, что способствует пролонгированному противовоспалительному эффекту.
ПОКАЗАНИЯ: неинфекционные артриты, синовит при остеоартрозе, остеоартриты ревматического генеза, бурситы, тендовагиниты, эпикондилиты.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Локальное применение глюкокортикостероидов противопоказано в тех же случаях, что и при их системном применении. Следует помнить, что препараты данной группы обладают ульцерогенным действием, способствуют остеопении. Необоснованное многократное внутрисуставное введение глюкокортикостероидов может вызвать локальный остеопороз и костнохрящевую деструкцию, дегенерацию связок и сухожилий. Препараты данной группы противопоказаны при инфекционных артритах различной этиологии, инфицировании мягких тканей в зоне введения, сепсисе, гемартрозах, внутрисуставных переломах.
Для локальной инъекционной терапии глюкокортикостероидные препараты следует применять в комбинации с анестетиками.
Гидрокортизона ацетат — препарат относительно короткого действия, терапевтический эффект начинается вскоре после введения и длится 7—10 дней. Выпускается в виде суспензии во флаконах по 5 мл (125 мг) или в ампулах — 2,5 % по 2 мл.
Дипроспан (син.: Флостерон) является пролонгированной лекарственной формой. Выпускается в виде суспензии в ампулах по 1 мл. После внутрисуставной инъекции действие начинается через 2—4 ч и сохраняется до 3 нед.
Депомедрол обладает выраженным терапевтическим эффектом. Выпускается в виде водной суспензии во флаконах по 1 мл, 2 мл и 5 мл.
Кеналог-40 обладает противовоспалительным действием, которое проявляется через 24—72 ч после внутрисуставного введения и продолжается до 30 дней. При многократной локальной инъекционной терапии может вызывать некроз сухожилий, фасций, мышц, хряща. Выпускается в ампулах по 1 мл и 5 мл.
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ (Контрикал, Гордокс, Трасилол) рекомендуют применять для внутрисуставного введения при ревматических поражениях суставов, асептических некрозах. В крупные суставы вводят по 200 ООО ЕД водного раствора контрикала, интервалы между внутрисуставными введениями составляют 3—5 дней. Количество блокад определяется характером и степенью поражения сустава.
ХОНДРОПРОТЕКТОРЫ для интраартикулярного введения (Натрия гиалуронат, Ферматрон. Гиалган, Синвикс) способствуют продукции эндогенной гиалуроновой кислоты, которая обеспечивает смазку сустава, участвует в трофике гиалинового хряща. После проведенного курса интраартикулярных блокад уменьшаются артралгии, улучшается функция суставов. Лечебный эффект продолжается в течение 6—12 мес. НАЗАД к оглавлению<